Ein Karyogramm ist eine Darstellung der Chromosomen eines Organismus, die nach Größe, Form und Position der Zentromere geordnet sind. Es wird normalerweise in der Genetik zur Bestimmung von Chromosomenanomalien verwendet.
Um ein Karyogramm zu erstellen, werden Zellen des Organismus entnommen und im Labor künstlich dazu gebracht, sich zu teilen. Bei der Zellteilung werden die Chromosomen sichtbar und können gefärbt werden, um ihre Identifizierung zu erleichtern. Die Chromosomen werden dann nach Größe angeordnet und in einer Reihe nummeriert (zum Beispiel von Chromosom 1 bis Chromosom 23 beim Menschen).
Ein Karyogramm kann helfen, Chromosomenanomalien wie Trisomie 21 (Down-Syndrom), Turner-Syndrom oder Klinefelter-Syndrom zu identifizieren. Bei normalen menschlichen Karyogrammen sind die Chromosomen in Paaren angeordnet, wobei jedes Paar ein Chromosom vom Vater und eines von der Mutter enthält.
Die Analyse eines Karyogramms kann zeigen, ob Chromosomen in der Anzahl, Form oder Struktur abnormal sind. Bei bestimmten Störungen kann ein Karyogramm auch zur Bestätigung von Diagnosen oder zur Bestimmung von Krankheitsrisiken herangezogen werden.
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