Was ist nitril?

Nitrile

Nitrile, auch Cyanide genannt, sind organische Verbindungen, die eine funktionelle Gruppe -C≡N enthalten. Sie bestehen aus einer Cyanogruppe (-CN), die an einen organischen Rest gebunden ist. Nitrile sind weit verbreitet in der Chemie, sowohl als Lösungsmittel als auch als Zwischenprodukte bei der Synthese verschiedener organischer Verbindungen.

Wichtige Aspekte:

• Struktur und Nomenklatur: Die grundlegende Struktur von Nitrilen besteht aus einer Kohlenstoff-Stickstoff-Dreifachbindung. Die Nomenklatur folgt der IUPAC-Nomenklatur, wobei der Name des entsprechenden Alkans mit dem Suffix "-nitril" versehen wird. Siehe hierzu: Struktur%20und%20Nomenklatur%20von%20Nitrilen

• Physikalische Eigenschaften: Nitrile sind typischerweise polare Verbindungen mit relativ hohen Siedepunkten im Vergleich zu Alkanen ähnlicher Molekülmasse. Die Polarität der -CN Gruppe führt zu intermolekularen Dipol-Dipol-Wechselwirkungen. Mehr dazu unter: Physikalische%20Eigenschaften%20von%20Nitrilen

• Chemische Reaktionen: Nitrile sind reaktive Verbindungen, die an einer Vielzahl von chemischen Reaktionen teilnehmen können. Dazu gehören:

  • Hydrolyse: Nitrile können unter sauren oder basischen Bedingungen zu Carbonsäuren hydrolysiert werden. Eine detaillierte Beschreibung gibt es hier: Hydrolyse%20von%20Nitrilen
  • Reduktion: Nitrile können zu primären Aminen reduziert werden. Informationen zur Reduktion finden Sie hier: Reduktion%20von%20Nitrilen
  • Addition: Die Dreifachbindung kann Additionsreaktionen eingehen, beispielsweise mit Grignard-Reagenzien. Weitere Informationen: Additionsreaktionen%20von%20Nitrilen

• Synthese: Nitrile können durch verschiedene Methoden synthetisiert werden, einschließlich:

  • Cyanid-Verschiebung: Die Reaktion von Alkylhalogeniden mit Cyanidsalzen. Details zur Synthese über Cyanid-Verschiebung finden Sie hier: Synthese%20durch%20Cyanid-Verschiebung
  • Dehydratisierung von Amiden: Die Dehydratisierung von Amiden führt zur Bildung von Nitrilen. Mehr Informationen hier: Dehydratisierung%20von%20Amiden

• Verwendung: Nitrile finden breite Anwendung in der chemischen Industrie, beispielsweise als Lösungsmittel (z.B. Acetonitril) und als wichtige Bausteine für die Synthese von Polymeren, Pharmazeutika und Agrochemikalien. Informationen zur Verwendung von Nitrilen gibt es hier: Verwendung%20von%20Nitrilen

• Toxizität: Viele Nitrile sind giftig, da sie Cyanidionen freisetzen können. Der Umgang mit Nitrilen erfordert daher Vorsicht und die Einhaltung entsprechender Sicherheitsvorkehrungen. Siehe hierzu: Toxizität%20von%20Nitrilen