Was ist angiosarkom?

Angiosarkom ist eine seltene und aggressive Form von Krebs, die in den Blutgefäßen entsteht. Es gehört zur Gruppe der Sarkome, die aus dem Bindegewebe stammen.

Angiosarkome können in verschiedenen Geweben des Körpers auftreten, am häufigsten jedoch in den Weichteilen, wie Haut, Fettgewebe und Muskeln. Sie können jedoch auch in den inneren Organen, wie Leber, Milz und Lungen, auftreten.

Die genauen Ursachen für Angiosarkom sind unbekannt, aber es gibt einige Risikofaktoren, die mit der Entstehung dieser Krankheit in Verbindung gebracht werden, wie beispielsweise Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien, Bestrahlungstherapie, Leberschäden und genetische Veränderungen.

Die Symptome von Angiosarkom können je nach Standort des Tumors variieren. Bei kutanem Angiosarkom, das auf der Haut auftritt, können sichtbare Hautveränderungen, wie rote oder violette Verfärbungen oder Geschwüre, auftreten. Bei Angiosarkom im Inneren des Körpers können Symptome wie Schmerzen, Schwellungen, Müdigkeit und Gewichtsverlust auftreten.

Die Diagnose von Angiosarkom beinhaltet in der Regel eine Gewebeprobe (Biopsie), die dann unter dem Mikroskop untersucht wird, um das Vorhandensein von Krebszellen zu bestätigen.

Die Behandlung von Angiosarkom hängt von verschiedenen Faktoren, wie dem Stadium des Tumors und seiner Ausbreitung, ab. Zu den möglichen Behandlungen gehören Chirurgie, Bestrahlung, Chemotherapie und gezielte Therapien.

Die Prognose für Patienten mit Angiosarkom ist im Allgemeinen schlecht, da die Krankheit oft bereits fortgeschritten ist, wenn sie diagnostiziert wird. Die Rückfallrate ist hoch und die Überlebensrate variiert je nach Ausmaß des Tumors und seiner Ausbreitung.

Es ist wichtig, mit einem medizinischen Fachpersonal über Symptome oder Bedenken zu sprechen, um eine rechtzeitige Diagnose und Behandlung zu ermöglichen.