Das Lyell-Syndrom, auch bekannt als toxische epidermale Nekrolyse (TEN), ist eine seltene, aber lebensbedrohliche Hauterkrankung, bei der es zu einem schweren und großflächigen Ablösen der Haut kommt. Es handelt sich dabei um eine schwere Form einer Arzneimittelexanthems, bei der eine starke allergische Reaktion auf bestimmte Medikamente ausgelöst wird.
Das Lyell-Syndrom tritt in der Regel innerhalb der ersten paar Wochen nach Einnahme des auslösenden Medikaments auf. Häufige Auslöser sind bestimmte Antibiotika, Antiepileptika, NSAR-Wirkstoffe und Allopurinol.
Die Symptome des Lyell-Syndroms sind gekennzeichnet durch plötzliche Blasenbildung und großflächige Rötungen der Haut, begleitet von starken Schmerzen. Diese Blasenbildung führt schließlich zu einem großflächigen Ablösen der Haut, ähnlich wie bei Verbrennungen. Die betroffenen Patienten sind extrem geschwächt und benötigen häufig eine intensive medizinische Betreuung.
Die Behandlung des Lyell-Syndroms erfolgt normalerweise in spezialisierten Krankenhäusern oder Burn Units. Es beinhaltet die sofortige Beendigung der Einnahme des auslösenden Medikaments und die Unterstützung der Patienten bei der Heilung und Regeneration der Haut. Medikamente zur Schmerzlinderung, Flüssigkeitsersatz, Antibiotika und eine sorgfältige Wundversorgung können ebenfalls Teil der Behandlung sein.
Die Überlebenschancen beim Lyell-Syndrom hängen von der Schwere der Erkrankung und der rechtzeitigen medizinischen Versorgung ab. Die Sterblichkeitsrate liegt jedoch immer noch bei etwa 20-30%. Es gibt auch Fälle, in denen Patienten dauerhafte Schäden an Haut, Augen oder inneren Organen erleiden können.
Aufgrund der schwerwiegenden Natur des Lyell-Syndroms wird empfohlen, bei den ersten Anzeichen einer allergischen Reaktion auf ein Medikament sofort einen Arzt aufzusuchen und das Medikament abzusetzen. Es ist auch ratsam, alle Medikamente, auf die eine Empfindlichkeit besteht, vor Operationen oder medizinischen Behandlungen anzugeben, um das Risiko eines Lyell-Syndroms zu minimieren.
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