Die Arbusow-Reaktion ist eine chemische Reaktion, die nach dem russischen Chemiker Alexei Arbusow benannt ist. Sie findet in der organischen Chemie Anwendung und ermöglicht die Konversion von Phosphor-Halogen-Verbindungen in Phosphor-Hydroxy-Verbindungen.
Der Reaktionsmechanismus der Arbusow-Reaktion basiert auf der nucleophilen Substitution eines Halogens durch eine Hydroxygruppe. Dabei reagiert das Phosphor-Halogenid mit einem Alkohol, wobei ein Phosphatester gebildet wird.
Die Arbusow-Reaktion hat verschiedene Anwendungsbereiche in der organischen Synthese. Sie kann beispielsweise verwendet werden, um Phosphorsäureester herzustellen, die als Antioxidantien, Flammschutzmittel oder Weichmacher eingesetzt werden. Der Vorteil der Arbusow-Reaktion liegt in ihrer Mildheit und der Möglichkeit, sie in wässriger Umgebung durchzuführen.
Trotz ihrer Anwendungsvielfalt hat die Arbusow-Reaktion auch einige Limitationen. Zum einen sind nicht alle Phosphor-Halogen-Verbindungen für diese Reaktion geeignet, da einige zu instabil sind oder nicht ausreichend nucleophil substituiert werden können. Zum anderen kann es bei der Reaktion zu unerwünschten Nebenprodukten kommen, die das Produkt verunreinigen können.
Insgesamt ist die Arbusow-Reaktion jedoch eine nützliche Methode zur Herstellung von Phosphor-Hydroxy-Verbindungen und findet daher in der organischen Chemie Anwendung.
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