Skaphozephalus (griechisch: σκάφος - "Schädel" und κεφαλή - "Kopf") ist eine medizinische Bezeichnung für eine angeborene Störung der Kopfform, bei der der Schädel ungewöhnlich flach oder schaufelförmig geformt ist.
Bei Skaphozephalus ist die normale Entwicklung des Schädels gestört, was zu einer abnormalen Form führt. Es handelt sich um eine seltene Erkrankung, die in den meisten Fällen bereits bei der Geburt sichtbar ist.
Die Ursache von Skaphozephalus ist oft genetisch bedingt und kann durch verschiedene genetische Mutationen oder Syndrome verursacht werden. Einige der Syndrome, die mit Skaphozephalus assoziiert werden können, sind das Crouzon-Syndrom, das Pfeiffer-Syndrom und das Apert-Syndrom. Diese Syndrome sind durch veränderte Wachstumsfaktoren gekennzeichnet, die das Knochenwachstum beeinflussen.
Skaphozephalus kann auch durch Umweltfaktoren wie einseitigen Druck auf den Kopf während der Schwangerschaft oder durch eine Verzögerung des Schädelwachstums verursacht werden.
Die Symptome von Skaphozephalus sind abhängig von der Schwere der Fehlbildung. Zu den möglichen Symptomen gehören ein flacher Hinterkopf, ein schmalerer und länglicher Schädel, eine asymmetrische Kopfform, eine abnormale Position der Ohren und ein prominenter Stirn- oder Schläfenbereich.
Die Behandlung von Skaphozephalus hängt von der Schwere der Erkrankung ab. In einigen Fällen kann eine konservative Therapie wie das Anlegen von Schädelorthesen zur Formkorrektur des Schädels eingesetzt werden. In schwereren Fällen kann eine chirurgische Korrektur erforderlich sein, um den Schädel zu rekonstruieren und die normale Form wiederherzustellen.
Die Prognose für Individuen mit Skaphozephalus hängt von der Schwere der Fehlbildung und der zugrunde liegenden genetischen Ursache ab. Unterstützende Therapien und eine frühzeitige Behandlung können dazu beitragen, das Funktionieren und die Entwicklung des Kindes zu verbessern.
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