Was ist rötelnembryofetopathie?

Die Rötelnembryofetopathie ist eine seltene, aber schwerwiegende angeborene Erkrankung, die durch eine Infektion mit dem Rötelnvirus während der Schwangerschaft verursacht wird. Das Rötelnvirus kann durch Tröpfcheninfektion übertragen werden und die Plazenta überqueren, um das ungeborene Kind zu infizieren.

Die Rötelnembryofetopathie kann zu einer Reihe von angeborenen Fehlbildungen führen, die als kongenitale Rötelnsyndrom (CRS) bezeichnet werden. Zu den möglichen Fehlbildungen gehören Hörverlust, Augenprobleme wie Katarakte und Glaukom, Herzanomalien, geistige Behinderungen, Wachstumsdefizite, Blutungsstörungen und Leber- oder Milzvergrößerung.

Das Risiko einer Rötelnembryofetopathie hängt vom Zeitpunkt der Infektion während der Schwangerschaft ab. Im Allgemeinen ist das Risiko für Fehlbildungen am höchsten, wenn die Infektion im ersten Trimester auftritt. In diesem Fall kann das Kind ein erhöhtes Risiko für schwere Entwicklungsstörungen haben.

Die Diagnose der Rötelnembryofetopathie kann durch eine Kombination von pränatalen Ultraschalluntersuchungen, Bluttests auf Röteln-Antikörper und genetischen Untersuchungen gestellt werden.

Es gibt keine spezifische Behandlung für die Rötelnembryofetopathie. Die Schwangere kann jedoch unterstützende Maßnahmen erhalten, um die Symptome und Komplikationen zu behandeln. Es ist wichtig, dass Frauen vor einer Schwangerschaft gegen Röteln geimpft werden, um das Risiko einer Infektion zu verringern.

Eine rechtzeitige Diagnose und eine angemessene pränatale Betreuung können dazu beitragen, die Auswirkungen der Rötelnembryofetopathie zu minimieren. Es ist wichtig, dass Schwangere sich über die Risiken einer Rötelninfektion bewusst sind und alle empfohlenen Impfungen erhalten, um sich selbst und ihr ungeborenes Kind zu schützen.