Was ist prune-belly-syndrom?

Das Prune-Belly-Syndrom, auch bekannt als Eagle-Barrett-Syndrom oder Triad-Syndrom, ist eine seltene angeborene Erkrankung, die hauptsächlich Jungen betrifft. Es handelt sich um eine komplexe Störung, die gekennzeichnet ist durch eine ungewöhnlich dünne Bauchwand (wodurch der Bauch wie eine Pflaume aussieht), Fehlbildungen der Harnwege und teilweise oder vollständige Abwesenheit von Bauchmuskulatur.

Die genaue Ursache des Prune-Belly-Syndroms ist unbekannt, aber es wird angenommen, dass genetische und umweltbedingte Faktoren eine Rolle spielen können. Es tritt oft in Verbindung mit anderen angeborenen Anomalien auf, wie z. B. Fehlbildungen der Nieren, Hodenhochstand oder Lungenhypoplasie.

Einige Symptome des Prune-Belly-Syndroms sind eine ausgeprägte Bauchdeformität, Harnwegsstörungen wie Harnsteine oder Harnwegsinfektionen, Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Nierenprobleme und Atemwegsprobleme. Die Schwere der Symptome kann von Fall zu Fall variieren.

Die Behandlung des Prune-Belly-Syndroms konzentriert sich darauf, die Symptome zu lindern und die Lebensqualität des Betroffenen zu verbessern. Dies kann Operationen zur Korrektur von anatomischen Anomalien, medizinische Behandlungen für Harnwegsprobleme oder unterstützende Therapien wie Physiotherapie und Ernährungsberatung umfassen.

Die Langzeitprognose für Menschen mit Prune-Belly-Syndrom variiert je nach Schwere der Symptome und möglichen Begleiterscheinungen. Einige Betroffene können ein normales Leben führen, während andere möglicherweise auf lebenslange medizinische Unterstützung angewiesen sind. Es ist wichtig, dass Betroffene regelmäßige ärztliche Kontrollen erhalten, um mögliche Komplikationen frühzeitig zu erkennen und zu behandeln.

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