Was ist omphalozele?

Eine Omphalozele ist eine angeborene Fehlbildung, bei der Teile der Bauchorgane außerhalb des Körpers durch einen Defekt in der Bauchdecke erscheinen. Es tritt normalerweise bei etwa 1 von 4.000 Neugeborenen auf.

Bei einer Omphalozele sind normalerweise Darm-, Leber- und manchmal sogar Milzgewebe betroffen. Der Defekt in der Bauchdecke liegt in der Nähe des Nabels. Im Gegensatz zum Nabelbruch, bei dem das Bauchgewebe durch die Defektöffnung in die Bauchhöhle zurückgedrückt werden kann, kann die bei einer Omphalozele betroffene Bauchorgane nicht ohne weiteres in die Bauchhöhle verlagert werden.

Die Ursache für eine Omphalozele ist nicht immer klar. Es wurde jedoch eine Verbindung zu einigen genetischen Syndromen und chromosomalen Anomalien festgestellt. Risikofaktoren können auch der mütterliche Alkoholkonsum, die Einnahme bestimmter Medikamente oder Umweltgifte sein.

Die Behandlung einer Omphalozele besteht normalerweise aus einer chirurgischen Operation, um die Bauchorgane in die Bauchhöhle zurückzuführen und den Defekt in der Bauchdecke zu schließen. Dies kann jedoch je nach Ausmaß der Omphalozele und dem Vorhandensein anderer Komplikationen variieren. Eine postoperative Betreuung und ein längerer Krankenhausaufenthalt sind oft erforderlich.

Die Prognose für Kinder mit Omphalozele variiert je nach Schweregrad der Fehlbildung und anderen begleitenden Gesundheitszuständen. In einigen Fällen können Komplikationen wie Infektionen, Darmverschluss oder Entwicklungsverzögerungen auftreten. Eine enge Überwachung und langfristige medizinische Betreuung sind in der Regel erforderlich.