Was ist leser-trélat-syndrom?

Das Leser-Trélat-Syndrom ist eine seltene dermatologische Erkrankung, die durch das plötzliche Auftreten einer Vielzahl von seborrhoischen Keratosen auf der Haut gekennzeichnet ist. Es wird angenommen, dass diese Keratosen durch eine zugrunde liegende maligne Erkrankung, insbesondere Magen-, Darm- oder Bauchspeicheldrüsenkrebs, ausgelöst werden können.

Das Syndrom wurde erstmals im Jahr 1901 von den französischen Ärzten Edmund Leser und Ulysse Trélat beschrieben. Es betrifft in der Regel ältere Menschen und tritt plötzlich und symmetrisch auf. Die seborrhoischen Keratosen zeigen ein charakteristisches Aussehen mit einer rauen, warzigen Oberfläche und einer braunen oder schwarzen Farbe.

Die genaue Ursache für das Auftreten von seborrhoischen Keratosen bei Leser-Trélat-Syndrom ist noch nicht vollständig bekannt, aber es wird vermutet, dass hormonelle, genetische und immunologische Faktoren eine Rolle spielen könnten. Es wird empfohlen, dass Patienten mit neu aufgetretenen seborrhoischen Keratosen auf eine zugrunde liegende maligne Erkrankung untersucht werden.

Die Behandlung des Leser-Trélat-Syndroms besteht in erster Linie in der Behandlung der zugrunde liegenden Krebserkrankung, da die Hautveränderungen durch sie ausgelöst werden. Unterstützende Maßnahmen wie die Entfernung der Keratosen können auch durchgeführt werden, um mögliche Symptome wie Juckreiz oder Unannehmlichkeiten zu lindern.

Aufgrund der Assoziation mit Krebs ist das Leser-Trélat-Syndrom von klinischer Bedeutung und erfordert eine gründliche Untersuchung und angemessene Behandlung durch einen Arzt.