Was ist lercanidipin?

Lercanidipin ist ein Dihydropyridin-Kalziumkanalblocker, der zur Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie) eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die Blutgefäße entspannt und erweitert, was den Blutdruck senkt.

• Wirkmechanismus: Lercanidipin blockiert selektiv L-Typ-Kalziumkanäle in den glatten Muskelzellen der Blutgefäße. Dies führt zu einer verminderten Kalziumionen-Konzentration in den Zellen, was zu einer Relaxation der glatten Muskulatur und einer Vasodilatation führt. Wirkmechanismus
• Indikationen: Lercanidipin wird hauptsächlich zur Behandlung von essenzieller Hypertonie eingesetzt. Hypertonie
• Dosierung und Anwendung: Die übliche Anfangsdosis beträgt 10 mg einmal täglich, die bei Bedarf auf 20 mg erhöht werden kann. Es sollte vorzugsweise morgens mindestens 15 Minuten vor dem Frühstück eingenommen werden.
• Nebenwirkungen: Häufige Nebenwirkungen können Kopfschmerzen, Schwindel, Herzklopfen, periphere Ödeme (Schwellungen in den Knöcheln oder Füßen) und Gesichtsrötung sein. Weniger häufige, aber potenziell schwerwiegende Nebenwirkungen sind Hypotonie (niedriger Blutdruck) und Brustschmerzen.
• Kontraindikationen: Lercanidipin ist kontraindiziert bei Patienten mit:
  • Bekannter Überempfindlichkeit gegen Lercanidipin oder andere Dihydropyridine
  • Schwerer Leber- oder Nierenfunktionsstörung
  • Instabiler Angina Pectoris
  • Herzinfarkt (innerhalb des letzten Monats)
  • Einnahme von starken CYP3A4-Inhibitoren (z. B. Ketoconazol, Itraconazol, Ritonavir, Erythromycin, Clarithromycin)
  • Gleichzeitige Einnahme von Grapefruitsaft.
• Wechselwirkungen: Lercanidipin kann mit anderen Medikamenten interagieren, insbesondere mit CYP3A4-Inhibitoren oder -Induktoren. Auch die Kombination mit anderen Antihypertensiva kann zu verstärkter blutdrucksenkender Wirkung führen. Wechselwirkungen
• Schwangerschaft und Stillzeit: Die Anwendung von Lercanidipin während der Schwangerschaft und Stillzeit wird nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten zur Sicherheit vorliegen.
• Pharmakokinetik: Lercanidipin wird gut resorbiert, unterliegt aber einem ausgeprägten First-Pass-Effekt. Die Plasmahalbwertszeit beträgt etwa 8-10 Stunden, was eine einmal tägliche Dosierung ermöglicht. Die Elimination erfolgt hauptsächlich über den Stuhl. Pharmakokinetik