Die Festphasenextraktion ist eine analytische Methode zur Aufreinigung und Konzentrierung von Analyten aus einer Lösung. Dabei wird eine feste Phase, oft in Form eines Partikels oder einer Membran, verwendet, um die gewünschten Komponenten zu binden, während unerwünschte Komponenten entfernt werden.
Die Technik der Festphasenextraktion wird in verschiedenen Bereichen der Chemie und Analytik eingesetzt, einschließlich der Umweltanalytik, der Lebensmittelanalytik und der forensischen Analytik. Sie wird oft zur Vorbereitung von Proben für die anschließende Analyse mittels chromatographischer oder spektroskopischer Methoden verwendet.
Es gibt verschiedene Typen von festen Phasen, die für die Extraktion verwendet werden können, darunter:
Festphasenextraktionssäulen (SPE): Diese bestehen aus einer Säule, die mit einer spezifischen festen Phase gefüllt ist. Die Säule wird mit der Probe durchspült, und die gewünschten Analyten werden an der festen Phase gebunden. Unerwünschte Komponenten werden durch Spülen mit geeigneten Lösungsmitteln entfernt, während die gebundenen Analyten wieder eluiert werden können.
Festphasenmikroextraktion (SPME): Hierbei wird eine feste Phase auf einer Faser oder einem beschichteten Objekt verwendet, um die Analyten aus der Probe zu extrahieren. Die Faser wird dann in das analysierende Instrument eingeführt, wo die Analyten thermisch desorbiert und analysiert werden.
Festphasenextraktion auf Membrane (SPME): Hierbei wird eine Membran verwendet, die mit der geeigneten festen Phase beschichtet ist, um die Analyten zu adsorbieren. Die Membran kann in die Probe eingetaucht oder auf die Oberfläche der Probe aufgebracht werden, um die Analyten anzureichern.
Die Wahl der festen Phase hängt von den Eigenschaften der Analyten ab, wie z.B. ihrer Polarität, ihrem Molekulargewicht und ihrer Löslichkeit. Auch können andere Faktoren wie die Probeart, der gewünschte Durchsatz und die analytische Methode eine Rolle bei der Auswahl der geeigneten festen Phase spielen.
Die Festphasenextraktion bietet mehrere Vorteile, darunter eine verbesserte Nachweisgrenze, eine Reduzierung von Matrixeffekten, die Möglichkeit der Aufreinigung von Proben und die Möglichkeit der Konzentration von Analyten. Sie ist eine effektive Methode zur Aufreinigung und Anreicherung von Proben vor der Analyse.
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