Was ist diprosopus?

Diprosopus ist eine seltene angeborene Fehlbildung, bei der ein Individuum zwei Gesichter hat. Es entsteht während der frühen Entwicklung des Embryos, wenn sich die Gesichtsanlagen nicht richtig teilen.

Die beiden Gesichter können ernsthaft deformiert und unterschiedlich entwickelt sein. Die meisten Menschen mit Diprosopus haben jedoch schwere Missbildungen im Bereich des Schädels, der Augen, der Nase und des Mundes. Die beiden Gesichter können sich in unterschiedlichem Ausmaß ausbilden, von minimaler Symmetrie bis hin zu vollständig unterschiedlichen Gesichtshälften.

Diprosopus tritt bei Menschen sehr selten auf und es gibt nur wenige dokumentierte Fälle. Aufgrund der Schwere der Fehlbildungen ist die Lebenserwartung von Individuen mit Diprosopus oft beeinträchtigt. Viele Babys mit dieser Fehlbildung sterben bereits vor der Geburt oder kurz nach der Geburt aufgrund von Komplikationen im Zusammenhang mit Atemwegs- oder Ernährungsproblemen.

Es gibt derzeit keine spezifische Behandlung für Diprosopus. Die pädiatrische und chirurgische Versorgung konzentriert sich darauf, die lebenserhaltenden Maßnahmen zu unterstützen und mögliche Komplikationen zu bewältigen.

Es ist wichtig zu beachten, dass Diprosopus nicht mit einem siamesischen Zwilling verwechselt werden sollte. Bei Diprosopus handelt es sich um eine Duplikation des Gesichts einer einzigen Person, während siamesische Zwillinge zwei separate Individuen sind, die an bestimmten Körperstellen verbunden sind.