Ein desmoid-Tumor ist ein seltener, langsam wachsender Tumor, der aus den Bindegewebszellen entsteht. Er wird auch als aggressive fibromatose bezeichnet.
Desmoid-Tumoren können an verschiedenen Stellen im Körper auftreten, am häufigsten jedoch im Bauchraum, in der Bauchwand oder in der Nähe der Muskulatur. Sie können aber auch in Armen, Beinen, Brust und Rücken auftreten.
Diese Tumoren sind nicht krebsartig und metastasieren normalerweise nicht, können jedoch umliegendes Gewebe und Organe beeinträchtigen. Desmoid-Tumoren haben eine hohe Rückfallrate, was bedeutet, dass sie nach der Behandlung wieder auftreten können.
Die genaue Ursache für die Entstehung von Desmoid-Tumoren ist weitgehend unbekannt. Es wird jedoch angenommen, dass genetische Faktoren eine Rolle spielen können. Einige Menschen entwickeln auch Desmoid-Tumoren als Folge einer genetischen Veränderung, die als familiäre adenomatöse Polyposis (FAP) bezeichnet wird.
Die Symptome eines Desmoid-Tumors hängen von seinem Standort und seiner Größe ab. Zu den möglichen Symptomen gehören Schmerzen, Schwellungen, Bewegungsbeschränkungen und Kompression der umliegenden Organe.
Die Diagnose eines Desmoid-Tumors erfolgt normalerweise durch eine Kombination von Bildgebungstests wie MRT oder CT-Scans und einer Biopsie, bei der Gewebeproben entnommen und untersucht werden.
Die Behandlung von Desmoid-Tumoren kann schwierig sein, da es keine standardisierte Therapie gibt. Die Behandlung hängt vom Standort und der Größe des Tumors sowie von individuellen Faktoren ab. Zu den Behandlungsmöglichkeiten gehören beobachtendes Abwarten, Operation, Bestrahlung, Chemotherapie und medikamentöse Therapien wie nichtsteroidale Antirheumatika und Hormonblocker.
Die Prognose für Desmoid-Tumoren variiert je nach Fall. Einige Tumoren wachsen langsam und verursachen nur geringe Beschwerden, während andere aggressiver sind und zu Komplikationen führen können. Eine regelmäßige Nachsorge ist wichtig, um das Wiederauftreten des Tumors zu überwachen und bei Bedarf weitere Behandlungen einzuleiten.
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