Was ist lennox-gastaut-syndrom?

Das Lennox-Gastaut-Syndrom (LGS) ist eine seltene und schwere Form der Epilepsie, die vor allem im Kindes- und Jugendalter auftritt. Es ist nach den beiden Ärzten William Lennox und Henri Gastaut benannt, die das Syndrom erstmals beschrieben haben.

LGS ist durch verschiedene Anfallsarten gekennzeichnet, darunter tonisch-klonische Anfälle (Grand-mal-Anfälle), atypische Absencen, myoklonische Anfälle und tonische Anfälle. Die Anfälle sind oft schwer zu kontrollieren und treten häufig in Kombination auf.

Die genauen Ursachen von LGS sind noch nicht vollständig geklärt, aber häufig tritt das Syndrom in Verbindung mit bereits bestehenden Hirnschäden oder erst später auftretenden Störungen des Gehirnwachstums auf. Es kann auch genetische Ursachen haben, wobei bestimmte Gendefekte identifiziert wurden, die mit LGS in Verbindung gebracht werden.

Die Diagnose von LGS erfolgt in der Regel durch eine ausführliche Anamnese, eine neurologische Untersuchung sowie verschiedene EEG-Aufzeichnungen. Eine genaue Diagnosestellung kann oft einige Zeit in Anspruch nehmen, da andere Formen der Epilepsie zunächst ausgeschlossen werden müssen.

Die Behandlung von LGS ist eine Herausforderung, da die Anfälle oft schwer kontrollierbar sind. Verschiedene Antiepileptika können zur Anfallskontrolle eingesetzt werden, aber in vielen Fällen bleibt die Anfallshäufigkeit hoch. Einige Patienten können von einer Ketogenen Diät oder anderen speziellen Diäten profitieren. In einigen Fällen kann auch eine chirurgische Behandlung in Erwägung gezogen werden.

LGS kann zu erheblichen Beeinträchtigungen der kognitiven Entwicklung und des Verhaltens führen. Patienten mit LGS benötigen daher oft eine umfassende Betreuung und Unterstützung, sowohl medizinisch als auch therapeutisch.

Es ist wichtig zu beachten, dass LGS eine seltene Erkrankung ist und dass die Symptome und der Verlauf von Fall zu Fall unterschiedlich sein können. Eine individuelle Beratung und Betreuung durch einen Neurologen oder Epileptologen ist daher unerlässlich.